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&esp;&esp;因为《我不是药神》而走进大众视野的,治疗癌症的靶向性药物,也是用到基因编辑技术。
&esp;&esp;离体编辑来自健康供体的car-t细胞使其靶向癌症,并进行工程化修饰,使得供体car-t细胞不被患者的免疫系统消灭。
&esp;&esp;除了靶向性药物之外,基因编辑技术,还越来越多地被用在了人类胚胎阶段的遗传性基因修复。
&esp;&esp;第三代试管,就是使用了基因编辑技术,让人类胚胎的染色体平衡易位得到修复。
&esp;&esp;这就让很多染色体异常的家庭,有了怀孕并生下健康的下一代的希望。
&esp;&esp;醋谭在医学院,“玩转”过很多的科系,对于癌症药物和人类胚胎领域的基因编辑技术都有过了解,但除了这两个领域之外的部分,就没有过多的涉猎。
&esp;&esp;醋谭没日没夜地在学医,但人类医学发展到现在,能够学习的东西实在是太多了,不可能有那一个人,能把和所有疾病有关的内容,都装进自己的脑子里面。
&esp;&esp;ift88突变基因,如果不是刚刚好和口腔医学也有关系,醋谭也不一定听说过。
&esp;&esp;arbor在artens教授带领下,在医学界做权威的杂志上发表的这篇论文,给出了感官功能缺失治疗方面的一个全新的方案。
&esp;&esp;但这篇论文是实验性的,所有的结果也都是基于在实验室小白鼠身上做的研究得出的结论。
&esp;&esp;从动物实验,到人体实验,再到一种治疗方式的成熟,是一个很漫长的过程。
&esp;&esp;在动物实验中获得成功,并不代表可以进行临床试验。
&esp;&esp;毕竟对于各种副作用的研究,都需要很长的时间才能确定。
&esp;&esp;醋谭明白arbor让她看这篇论文的意思,但是也并没有抱太大的希望。
&esp;&esp;一来,醋谭一直到写毕业论文的时候,都没有听说有ift88基因突变方面的临床研究成果发表。
&esp;&esp;二来,醋谭并不曾患有先天性的嗅觉缺失。
&esp;&esp;三来,就像基因编辑技术,从诞生到成为一种可靠的医疗手段,就经过了三四十年的时间一样,嗅觉缺失症的基因疗法,从诞生到成熟,也需要一个过程。
&esp;&esp;就在醋谭觉得,今天的这次“建设性”的看病,马上就要画上句号的时候,醋谭的鼻腔组织切片报告出来了。
&esp;&esp;醋谭适合arbor教授一起看的切片报告。
&esp;&esp;从切片的组织的蛋白质分析来看,确实是没有检测到ift88蛋白质包含的嗅神经细胞纤毛。
&esp;&esp;醋谭有点意外,本来只是想着破罐子破摔,随随便便来看一看,居然就直接找到了病因。
&esp;&esp;更让醋谭意外的是,arbor教授说,这项关于嗅觉缺失的基因编辑技术,已经被批准进入了临床应用。
&esp;&esp;只是目前还处于临床试验的阶段。
&esp;&esp;嗅觉缺失这个问题本身的特殊性,导致并没有很多人愿意去做这样的试验。
&esp;&esp;原本就是不痛不痒更加不会死人的问题,自然也就比较少人愿意在嗅觉缺失的问题上做第一个吃螃蟹的人。
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