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第392节（第1页）

&esp;&esp;本来应该很多年才能收回成本的医院，有了天价二类号，简直了。

&esp;&esp;医院有钱了，除了改善工作人员的工资、福利，以及医院二期工程和医疗设备的投入之外，沈画最重视的还是人才培养。

&esp;&esp;她再一次加大了喻派金针学生选拔的规模，并且再次加强了海市医科大学炎黄学院的招生福利政策。

&esp;&esp;有足够的投入，她就不相信了，还培养不出一批优秀的现代医学人才？

&esp;&esp;她就是神话

&esp;&esp;谁都想过，沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。

&esp;&esp;鉴于这个课题的难度，毕竟是设计到了基因的问题，大概需要三个月能出成果？

&esp;&esp;如果在三年前，在沈画未曾出现之前，有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题，能在三个月内出成果，还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果，那绝对会被人说是在做白日梦！

&esp;&esp;脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液，是经过多少年才研发成功的！

&esp;&esp;在医药研发领域有个双十的说法，指的是十年和十亿美金。

&esp;&esp;意思就是说一种新药的研发，往往需要耗时十年，研发成本超过十亿美金。

&esp;&esp;这是以前的说法，现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。

&esp;&esp;时间上或许能够稍微缩短一点，但也不会有多迅速。

&esp;&esp;研发十年，后续的临床试验、上市审批……统统都还要时间。

&esp;&esp;诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年，后来要进入华国，审批又花了两年。

&esp;&esp;可想而知，这个药能用在病人身上的时候，已经花掉多少年！

&esp;&esp;而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大，因此这个药的产量也不高。

&esp;&esp;把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。

&esp;&esp;几十万一针，对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。

&esp;&esp;况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。

&esp;&esp;平均算下来，每年的费用在100万左右。

&esp;&esp;不是一年两年，是终身。

&esp;&esp;谁有能力用得起这药呢？

&esp;&esp;但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好事，给了脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。

&esp;&esp;而研发这种罕见病的特效药，意义也非常重大。

&esp;&esp;如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕见病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！

&esp;&esp;所以天价药并没有错。

&esp;&esp;药企的高额售价也没错。

&esp;&esp;如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？

&esp;&esp;然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。

&esp;&esp;这种罕见病的天价特效药的存在，其实本身就是医疗的进步。

&esp;&esp;不管怎么说，这种天价特效药，都是非常非常难得的。

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